江蘇天一時制藥有限公司

實名

1.負責化合物合成路線開發、工藝優化、質量標準建立等工作；
2.負責相關合成試驗全流程，包括組織完成文獻查詢、樣品合成、試驗方案制定、試驗或試驗監察及指導、試驗小結及總結報告、申報資料撰寫等；
3.負責保證試驗的法規符合性，并做到日清日結。

1.本科及以上學歷，藥物化學、化學、化工等相關專業；
2.熟練掌握各化學反應類型、熟練進行化學反應操作；
3.熟練使用HPLC、UV等分析儀器，并熟悉藥品檢驗操作規范；
4.具備專業英語基礎，熟練查詢中外數據庫；
5.熟悉藥品注冊相關法規要求及技術指導原則；
6.具有2年以上化學藥品合成研究及申報資料撰寫經驗。

晉升機制：